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正在审查关于药物替代的大众政策

奥斯顿(美联社) - 马萨诸塞州生物技术高管和立法者正在开始讨论政策的变化,允许药剂师用仿制药替代处方药,因为联邦监管机构准备许可生物仿制药,或更便宜的生物药品。

美国食品和药物管理局正在制定生物仿制药许可标准,这与传统生物技术药物不同,因为仿制药是品牌药的副本。

生物仿制药的潜在引入促使各州准备审查用更便宜或可互换的药物替代昂贵药物的政策。

当生物技术代表和立法者周三聚集在波士顿参加年度MassBio政策领导早餐时,专家们将讨论立法者在制定国家替代生物药物政策时应考虑的因素。

支持者称,该评估应确保患者获得高质量,安全有效的生物药物。