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J&J前列腺癌药物可以在欧盟广泛使用

N EW BRUNSWICK,新泽西州(美联社) - 该公司周五表示,欧盟委员会已批准在治疗早期使用强生公司的前列腺癌药物,使其可供更多男性使用。

Zytiga,化学上称为阿比特龙,现在可以给予对激素治疗没有反应且尚未接受化疗的晚期前列腺癌患者。 到目前为止,每天一次的避孕药仅在欧盟国家批准用于前列腺癌在化疗期间或之后恶化的男性。

新的批准是基于欧盟健康顾问对1,088名男性进行的一项新的晚期研究的回顾,显示Zytiga在没有癌症进展的情况下提高了生存率并延迟了对化疗的需求,据位于新不伦瑞克省的强生公司称,新泽西州

J&J在欧洲,中东和非洲的Janssen部门主席Jane Griffiths在一份声明中表示,新的批准“将有助于满足关键的医疗需求。”

“在接受化疗之前治疗Zytiga的男性已被证明能够改善许多患者的预后,包括延长生存期和改善生活质量,”她说。

Zytiga于2011年首次获批,现已在包括美国在内的60多个国家销售

前列腺癌,即产生部分精液的尿道周围的腺体,可以进展缓慢,不需要治疗,或者它可以非常快速地生长和扩散到其他身体部位,这取决于个体患者和特征。他的肿瘤。

每年,前列腺癌在欧洲杀死大约90,000名男性,在美国杀死大约28,000名男性

强生公司的股票在周五下午交易中上涨20美分至72.39美元。 他们接近52周61.71美元至72.74美元区间的高端。